Distrofia muscular tipo duchenne: estudo bibliográfico e proposta de intervenção no âmbito da educação física.
Por Leonardo da Sllva Lins (Autor), Aguinaldo Gonçalves (Autor).
Em XX Simpósio Internacional de Ciências do Esporte -SIMPOCE
Resumo
As Distrofias Musculares constituem entidades clínicas miopáticas, geneticamente determinadas. Condicionada por gene recessivo ligado ao cromossomo X, a Distrofia Muscular tipo Duchen?e (DMD) é a mais comum c a mais grave, atinge crianças predominantemente do sexo masculino, e tem como inicio dos sinais a fase compreendida entre três e seis anos de idade. Sua principal característica refere-se a degeneração progressiva da musculatura esquelética,_ levando a incapacidade física precoce, e, conseqüentemente ao óbito na segunda década de vtda, tendo como principal causa infecções respiratórias de repetição. De forma independente em diferentes centros, os autores acumularam contacto e doc.umentação com afetados pela condição, manejando-os em aspectos relacionados à Atividade Flstca e à Genética Cllnica. . . Na ~resente comunicação, a partir de tal experiência, procede-se, inicialmente, a e_studo btbhográftco básico, envolvendo a etiologia da doença, bem como forma de transmtssão, prevenção e evolução. Num segundo momento, propõe-se atividade, no âmbito da Educação Física, com vistas a proporcionar melhor qualidade de ·vida para os portadores desta doença: a natação, não como pura execução de movimentos técnicos padronizados, mas como possibilidade de deslocamento na água, sem apoio externo.