Resumo
Propósito: O objetivo do presente estudo foi verificar a ocorrência e o comportamento da hipotensão pós-exercício (HPE) durante um período de quatro meses de treinamento resistido, bem como relacioná-la ao polimorfismo de inserção/deleção (I/D) do gene que expressa a enzima conversora de angiotensina (ECA) em mulheres hipertensas com idade entre 60 e 75 anos. Métodos: A amostra foi composta por 246 voluntárias mulheres hipertensas que realizaram a genotipagem, destas voluntárias 64 foram selecionadas e divididas em dois grupos: um grupo experimental (67,5±7,0 anos; 65,4±14,3 kg; 153,3±5,9 cm; 27,8±5,5 kg/m2 e pressão arterial média de 94,9±10,0 mmHg) que realizou o exercício resistido (n=32 - II 11, ID 9, II 12) e um grupo controle sem exercício (66,8±5,4 anos; 67,4±12,6 kg; 151,2±6,2 cm; 29,4±4,6 kg/m2 e pressão arterial média de 93,4±9,5 mmHg) grupo controle (n=32 - II 10, ID 11 e DD 11) durante 16 semanas. Foram 10 exercícios com duração de 40 minutos, três séries, três vezes por semana em uma ordem randomizada. O experimento foi constituído das seguintes sessões: 1) Sessão exercício resistido adaptação 3 semanas (TRA3S), 2) Teste 1RM, 3) Sessão de exercício resistido a 60% de 1RM 12 repetições (TR60%), 4) Sessão de exercício resistido a 70% de 1RM 10 repetições (TR70%) 5) Sessão de exercício resistido a 80% de 1RM 8 repetições (TR80%), 5) Grupo controle (CON). As aferições da pressão arterial sistólica (PAS) e da pressão arterial diastólica (PAD) foram realizadas durante 20 min em repouso pré-exercício (Pré Exerc), bem como a cada 15 min durante uma hora de recuperação pós-exercício (Rec) (Microlife BP 3AC1-1). A genotipagem foi realizada em toda a amostragem por meio da Reação em Cadeia de Polimerase (PCR). Resultados: Para verificar o a HPE foi realizada uma ANCOVA para medidas repetidas. A análise demonstrou uma redução na PAS de aproximadamente de 14 mmHg (p≤0,05). Na PAD houve redução de aproximadamente 3,6 mmHg (p≤0,05) entre os valores de repouso no período de treinamento. A analise demonstrou os genótipos I/D da ECA e a HPE da PAS, observou-se interação apenas no mês 2 [F(10,145)= 2,41; p= 0,02], no período de recuperação ao (Δrec 45 min) o genótipo DD (128,5±13,5 mmHg) diferiu do ID (112,2±14,1 mmHg) apresentando uma PAS maior (Δ=16,3 mmHg); e no período de recuperação de (Δrec 60min) o genótipo DD (134,8±14,2 mmHg) diferiu do ID (118,7±13,3 mmHg) apresentando uma PAS maior (Δ=16,1 mmHg) e para a PAD controlando o efeito do covariante, a ANCOVA não revelou diferenças significativas nos efeitos principais e nos efeitos de interação. Conclui-se que houve HPE para o grupo experimental, e que a redução crônica da pressão arterial de repouso pode ser traduzida com um relevante efeito protetor para o sistema cardiovascular das participantes do estudo, independente do genótipo da ECA apresentado. Por fim, não foram observadas associações significantes entre a HPE e os genótipos I/D da ECA
