Resumo

A adenosina monofosfato desaminase (AMPD) está presente em contrações musculares intensas e de curto prazo. Sua função é minimizar o acúmulo de ADP no músculo. Essa enzima está localizada no cromossomo 1 p13-p21 e sua isoforma M pode ser ativada como resultado da contração vigorosa do músculo esquelético. Em indivíduos que apresentam a sequência polipeptídica mutante, TT homozigoto ou CT heterozigoto, mostram, respectivamente, atividade enzimática menor e intermediária da moadelinato desaminase, em comparação com indivíduos homozigotos CC. Foi realizada uma investigação bibliográfica /documentário em artigos das bases de dados virtuais Scielo, PubMed e ScienceDirect. Usando as palavras-chave AMP desaminase, doença cardíaca, músculo esquelético, exercício físico e polimorfismo, com suas respectivas traduções para o inglês. Procuramos mostrar que os polimorfismos na DPMP podem ser de grande importância para a prevenção de doenças coronarianas em pessoas com alelos tendenciosos à mutação no gene para aliviar seus sintomas e impedir que o desempenho aeróbico diminua durante o tratamento da doença. O mesmo vale para o desempenho esportivo, onde podemos usar testes genéticos para identificar talentos para modalidades de potência no esporte, como no caso de indivíduos com CC homozigotos e CT heterozigotos.

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